近年来随着健康体检的普及，囊肿检出率也在显著升高。统计显示，在影像学检查中囊肿检出率约为10%-30%；随着年龄增长，40岁以上人群检出率可达25%-30%；而50岁以上人群肝囊肿、肾囊肿的检出率更是超过了40%。

虽然大多数囊肿都是良性的，不会对身体造成太大影响。然而，囊肿若过大压迫到周围器官或组织，也会引起疼痛、肿胀、消化不良等一系列症状。另外，部分囊肿还存在着潜在的恶变风险，如子宫颈、胰腺、卵巢、肝脏囊肿等，从而使囊肿这种传统意义上的"良性病变"日益受到了人们的关注。

囊肿的形成既有先天因素又有后天因素。在后天影响因素中，炎症和感染是常见原因，它们在囊肿的发生、发展中扮演了重要的角色。

首先，炎性反应会激活机体免疫细胞，释放多种促炎因子和趋化因子，这些因子会持续刺激囊肿的生长。TNF-α是一种重要的促炎细胞因子，它能刺激囊肿上皮细胞异常增殖，加速囊肿扩张，增加囊液分泌，另外TNF-α还与IL-6、IL-1β协同作用增强炎性反应，促进纤维化和囊肿周围的基质重塑，激活NF-κB通路，持续驱动了炎症-囊肿恶性循环。

其次，慢性炎症会导致组织修复异常，加剧了炎性微环境，从而促进囊肿的持续扩大和发展。炎性反应通过激活中性粒细胞来释放活性氧（ROS）和蛋白酶，破坏正常组织结构，进而促进囊肿形成。炎性反应还会使T细胞被激活，分泌IL-17等促炎因子，加剧了炎症微环境，进一步促进了囊肿的持续扩大和发展。

此外，感染在继发性囊肿形成中也扮演了重要的角色。某些囊肿（如卵巢囊肿、肝囊肿等）可因细菌感染（如盆腔炎性感染、胆管炎性感染）而继发炎症，导致囊壁增厚、积液增多。这些感染相关的炎性症状可促进囊肿破裂或恶性转化。当感染加重炎性反应时，就形成了“炎症-囊肿-感染”恶性循环。

现代研究表明，菌物提取物中所含的菌物多糖等活性物质可通过调节机体免疫功能，压制炎性反应等机制，在减缓囊肿生长或促其消退等方面发挥重要作用。

菌物提取物能通过调节免疫平衡，减少促炎因子释放，控制囊肿扩张

研究表明，菌物多糖能通过增强调节性T细胞功能，压制过度免疫反应；促进抗炎因子IL-10和TGF-β的释放，减轻炎性损伤；通过下调NF-κB信号通路，减少炎性介导的囊肿生长。

菌物提取物通过增强巨噬细胞吞噬功能，促进囊肿吸收

巨噬细胞有促炎（M1型）和抗炎（M2型）两种表型，研究表明，菌物多糖能通过免疫调节增强巨噬细胞的吞噬功能，促进M1型向M2型极化，从而帮助囊肿吸收和消退。

菌物提取物通过增强自然杀伤（NK）细胞和T细胞功能，控制囊肿异常增殖

研究表明，菌物多糖能促进NK细胞杀伤功能，增强免疫监视功能，识别并杀伤异常增殖的囊肿上皮细胞；通过分泌IFN-γ压抑血管生成，以减少囊肿血供。

此外，菌物提取物还能通过抗氧化、改善肠道菌群、增强抗感染免疫力等多种作用机制，影响囊肿的发生和进展，在减少继发性囊肿风险等方面发挥免疫调节作用。

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